Druk op Enter om te zoeken of ESC om dit scherm te sluiten.

Onze onderzoeken

Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.

Filteren

Meer FSHD-patiënten bereiken voor medicijnonderzoek

Momenteel is het aantal FSHD-patiënten dat via de FSHD-registratie benaderbaar is voor medicijnonderzoek onvoldoende, terwijl het aantal lopende medicijnstudies toeneemt. Dit vormt een belemmering voor de voortgang van medicijnontwikkeling.

Lees verder

Spierstamceltherapie voor mitochondriële myopathie

Bij mensen met bepaalde typen mitochondriële myopathie lijken de spierstamcellen gespaard te blijven. In dit onderzoek willen de onderzoekers ontdekken of ze deze stamcellen kunnen inzetten als therapie.

Lees verder

CAR-T-celtherapie voor myositis en myasthenia gravis

CAR T-celtherapie biedt nieuwe hoop voor mensen met myositis en myasthenia gravis. Dit onderzoek richt zich op het beschikbaar maken van deze veelbelovende behandeling in Nederland.

Lees verder

Behandeling van stijve spieren bij nemaline myopathie

Een veelbelovend bestaand hartmedicijn opent mogelijk deuren voor een mogelijke therapie voor mensen met de zeldzame spierziekte NEM6. Onderzoekers in Amsterdam gaan onderzoeken of deze aanpak echt werkt.

Lees verder

Nieuwe therapieën voorspellen voor kinderen met JDM

Onderzoekers weten nu welk eiwit aan de basis ligt van spierziekte juveniele dermatomyositis. Deze ontdekking kan de weg vrijmaken voor betere behandelingen.

Lees verder

Op zoek naar genetische oorzaken voor ALS

Bij slechts een klein deel van de ALS-patiënten wordt een oorzaak vastgesteld, een fout in het DNA. Voor de meerderheid blijft onduidelijk waarom zij deze ziekte krijgen. Dit gebrek aan…

Lees verder

Magnetische hersenstimulatie als pijnbehandeling bij dunnevezelneuropathie

Kan pijn bij dunnevezelneuropathie worden verlicht via de hersenen? Onderzoekers van Maastricht UMC+ denken van wel. Met dit onderzoek hopen zij een nieuwe effectieve en veilige behandelmethode voor dunnevezelneuropathie te…

Lees verder

Uitkomstmaten voor kinderen met myotone dystrofie (ANIQc-MD)

Voor myotone dystrofie zijn klinische trials met nieuwe therapieën in aantocht. Maar we hebben nog geen goede manier om het effect van deze therapieën bij kinderen met myotone dystrofie aan…

Lees verder

Meten van myotonie bij myotone dystrofie

Myotonie – het vertraagd ontspannen van spieren – is een symptoom bij myotone dystrofie type 1 en mogelijk een belangrijke graadmeter voor het effect van nieuwe behandelingen. Dit onderzoek zoekt…

Lees verder

Mogelijke nieuwe route naar behandeling voor de spierziekte LAMA2-MD

Momenteel is er geen behandeling voor mensen met de spierziekte LAMA2-MD. Bij een deel van de patiënten wordt een korter, maar mogelijk functioneel eiwit aangemaakt, wat mogelijk de kans biedt…

Lees verder

10 van 125 resultaten zijn geladen.

Laad volgende 10 resultaten