“Mijn naam is Maarten en ik heb de dodelijke spierziekte ALS. Ik schrijf dit niet alleen voor mezelf, maar ook voor mijn gezin en voor alle mensen die leven met ALS. ALS is een ziekte die langzaam maar onverbiddelijk steeds meer van je afpakt. Wat ooit vanzelfsprekend was: praten, lopen, je armen gebruiken, wordt stap voor stap moeilijker. Elke dag vraagt aanpassing. Elke dag leer je loslaten. Dat is confronterend, soms rauw, maar ook een dagelijkse oefening in veerkracht.”
“Het leven met ALS raakt niet alleen mij. Het raakt ook mijn vrouw Lenny, die naast partner steeds vaker mantelzorger is. Het raakt onze dochters Danique en Aimée, die hun vader zien veranderen en te vroeg leren hoe kwetsbaar het leven kan zijn. We proberen als gezin vast te houden aan wat wél kan: samen zijn, lachen, herinneringen maken. Maar de ziekte is altijd aanwezig, als een schaduw die meeloopt.”
“Met een donatie help je niet alleen mij, maar ook mijn gezin, en duizenden andere gezinnen die met een spierziekte leven. Je draagt bij aan hoop. Aan vooruitgang. Aan de kans dat ALS ooit geen doodvonnis meer is, maar een ziekte die behandelbaar wordt.
Ik hoop dat jij, net als wij, gelooft in een toekomst waarin spierziekten hun macht verliezen. Je steun kan vandaag al verschil maken!”
)