Druk op Enter om te zoeken of ESC om dit scherm te sluiten.

Overzicht alle onderzoeken

Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk onderzoek.

Filteren

Verbeterde spierstamceltherapie voor mitochondriële myopathie

Voor mitochondriële spierziekten bestaat nog geen effectieve behandeling. Onderzoekers van de Maastricht University hebben een celtherapie ontwikkeld op basis van de eigen spierstamcellen van de patiënt. Deze behandeling wordt nu…

Lees verder

Gentherapie voor dominante nemaline myopathie

Bij een ultrazeldzame vorm van nemaline myopathie wordt een gif-eiwit aangemaakt dat zich opdringt aan de spieren. In dit onderzoek wordt een behandeling onderzocht die dit moet voorkomen.

Lees verder

Natuurlijk beloop van LAMA2 en SELENON - vijf jaar follow-up

In dit vervolgonderzoek wordt de natuurlijk beloop studie naar LAMA2 en SELENON-gerelateerde spierziekten uitgebreid. Door vervolgmetingen na drie en vijf jaar na start van de studie krijgen onderzoekers een nog…

Lees verder

Meer FSHD-patiënten bereiken voor medicijnonderzoek

Momenteel is het aantal FSHD-patiënten dat via de FSHD-registratie benaderbaar is voor medicijnonderzoek onvoldoende, terwijl het aantal lopende medicijnstudies toeneemt. Dit vormt een belemmering voor de voortgang van medicijnontwikkeling.

Lees verder

Leefstijlzorg op maat voor mensen met een spierziekte

Binnen de revalidatiezorg krijgt leefstijl nog onvoldoende aandacht. Dit onderzoek heeft als doel leefstijl structureel onderdeel te maken van de revalidatiezorg voor mensen met spierziekten.

Lees verder

CAR-T-celtherapie voor myositis en myasthenia gravis

CAR T-celtherapie biedt nieuwe hoop voor mensen met myositis en myasthenia gravis. Dit onderzoek richt zich op het beschikbaar maken van deze veelbelovende behandeling in Nederland.

Lees verder

Spierstamceltherapie voor mitochondriële myopathie

Bij mensen met bepaalde typen mitochondriële myopathie lijken de spierstamcellen gespaard te blijven. In dit onderzoek willen de onderzoekers ontdekken of ze deze stamcellen kunnen inzetten als therapie.

Lees verder

Behandeling van stijve spieren bij nemaline myopathie

Een veelbelovend bestaand hartmedicijn opent mogelijk deuren voor een mogelijke therapie voor mensen met de zeldzame spierziekte NEM6. Onderzoekers in Amsterdam gaan onderzoeken of deze aanpak echt werkt.

Lees verder

Nieuwe therapieën voorspellen voor kinderen met JDM

Onderzoekers weten nu welk eiwit aan de basis ligt van spierziekte juveniele dermatomyositis. Deze ontdekking kan de weg vrijmaken voor betere behandelingen.

Lees verder

Op zoek naar genetische oorzaken voor ALS

Bij slechts een klein deel van de ALS-patiënten wordt een oorzaak vastgesteld, een fout in het DNA. Voor de meerderheid blijft onduidelijk waarom zij deze ziekte krijgen. Dit gebrek aan…

Lees verder

10 van 129 resultaten zijn geladen.

Laad volgende 10 resultaten