
CAR-T-celtherapie voor myositis en myasthenia gravis
CAR T-celtherapie biedt nieuwe hoop voor mensen met myositis en myasthenia gravis. Dit onderzoek richt zich op het beschikbaar maken van deze veelbelovende behandeling in Nederland.
Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.
CAR T-celtherapie biedt nieuwe hoop voor mensen met myositis en myasthenia gravis. Dit onderzoek richt zich op het beschikbaar maken van deze veelbelovende behandeling in Nederland.
Een veelbelovend bestaand hartmedicijn opent mogelijk deuren voor een mogelijke therapie voor mensen met de zeldzame spierziekte NEM6. Onderzoekers in Amsterdam gaan onderzoeken of deze aanpak echt werkt.
Onderzoekers weten nu welk eiwit aan de basis ligt van spierziekte juveniele dermatomyositis. Deze ontdekking kan de weg vrijmaken voor betere behandelingen.
Bij slechts een klein deel van de ALS-patiënten wordt een oorzaak vastgesteld, een fout in het DNA. Voor de meerderheid blijft onduidelijk waarom zij deze ziekte krijgen. Dit gebrek aan…
Kan pijn bij dunnevezelneuropathie worden verlicht via de hersenen? Onderzoekers van Maastricht UMC+ denken van wel. Met dit onderzoek hopen zij een nieuwe effectieve en veilige behandelmethode voor dunnevezelneuropathie te…
Voor myotone dystrofie zijn klinische trials met nieuwe therapieën in aantocht. Maar we hebben nog geen goede manier om het effect van deze therapieën bij kinderen met myotone dystrofie aan…
Myotonie – het vertraagd ontspannen van spieren – is een symptoom bij myotone dystrofie type 1 en mogelijk een belangrijke graadmeter voor het effect van nieuwe behandelingen. Dit onderzoek zoekt…
Momenteel is er geen behandeling voor mensen met de spierziekte LAMA2-MD. Bij een deel van de patiënten wordt een korter, maar mogelijk functioneel eiwit aangemaakt, wat mogelijk de kans biedt…
10 van 123 resultaten zijn geladen.