Andere toekomst
In de bijlage komen verschillende betrokkenen aan het woord. Zo vertellen Simone en Jamay over hun kinderen met de spierziekte SMA. Broer en zus hebben dezelfde spierziekte, maar een andere toekomst door gentherapie.

“Laat dit de laatste generatie zijn”; Deze krachtige boodschap deelden we deze week met heel Nederland in een speciale bijlage in dagblad Trouw. Met verhalen van (ouders van) mensen met een spierziekte, donateurs en onderzoekers.
In de bijlage komen verschillende betrokkenen aan het woord. Zo vertellen Simone en Jamay over hun kinderen met de spierziekte SMA. Broer en zus hebben dezelfde spierziekte, maar een andere toekomst door gentherapie.
Bij toeval een therapie ontdekken die het leven van patiënten met de spierziekte myasthenia gravis (MG) kan verbeteren; met haar team ontrafelde dr. Maartje Huijbers de rol van specifieke antistoffen. Ze vertelt: “Het is fantastisch om deel uit te maken van deze ontwikkelingen.”
Wetenschappelijk onderzoek is van fundamenteel belang voor iedereen met een spierziekte. Van levensbelang zelfs. -Onno, Hanna, Harold en Richard- Vier deelnemers aan onderzoek vertellen over hun bijdrage aan een mogelijk toekomstige behandeling.
In de bijlage komen verschillende betrokkenen aan het woord. De kinderen van Simone en Jamay hebben de spierziekte SMA en delen meer over de impact van de spierziekte en gentherapie. Onno, Hanna, Richard en Harold doen mee met onderzoek en vertellen over hun bijdrage aan een mogelijk toekomstige behandeling. Harrie en Femmie zetten zich in voor mensen met een spierziekte door te collecteren en hun erfenis na te laten aan het Spierfonds.