Wetenschappelijk onderzoek
Een zeldzame oorzaak van HMSN
Erfelijke afwijkingen in het LRSAM1-gen zijn een zeldzame oorzaak van HMSN. Dat ontdekten Leidse onderzoekers.…
Lees verder
Een overzicht van het nieuws van het Prinses Beatrix Spierfonds. Lees meer over de organisatie, acties, collecte, evenementen en wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten.
Filteren
Filteren
Sluiten
Filter op categorie
Filter op spierziekte
Toon meer
Wetenschappelijk onderzoek
Snellere diagnose voor mensen met PGM1-deficiëntie
De spierziekte PGM1-deficiëntie is vrij nieuw en niet makkelijk vast te stellen. Dankzij Nijmeegs onderzoek…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
Guillain-Barré syndroom genoemd als bijwerking coronavaccin
De FDA in Amerika heeft een waarschuwing afgegeven voor een nieuwe, mogelijke bijwerking van het…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
Een tweede schadelijk molecuul bij myotone dystrofie?
Het is al lange tijd bekend dat mensen met de spierziekte myotone dystrofie een schadelijk…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
De patiënt centraal in nieuw onderzoek naar GBS en CIDP
De spierziekten Guillain-Barré syndroom (GBS) en CIDP hebben een grote impact. Naast verlamming, komen ook…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
Kenmerken van nemaline myopathie in kaart
Nijmeegse onderzoekers hebben de microscopische kenmerken van nemaline myopathie type 6 in kaart gebracht. Hierdoor…
Lees verder
8 van 142 resultaten zijn geladen.
Laad volgende 8 resultaten