Wetenschappelijk onderzoek
Een zeldzame oorzaak van HMSN
Erfelijke afwijkingen in het LRSAM1-gen zijn een zeldzame oorzaak van HMSN. Dat ontdekten Leidse onderzoekers.…
Lees verder
Een overzicht van het nieuws van het Prinses Beatrix Spierfonds. Lees meer over de organisatie, acties, collecte, evenementen en wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten.
Filteren
Filteren
Reset filtersSluiten
Filter op categorie
Filter op spierziekte
Toon meer
Reset filters