Nieuws

Op zoek naar een medicijn voor de ziekte van Leigh

De ziekte van Leigh is een spierziekte die vooral bij hele jonge kinderen voorkomt. Het…

Restproblemen bij de ziekte van Pompe

Enzymtherapie wordt al vijftien jaar succesvol toegepast bij mensen met de ziekte van Pompe. Een…

Snellere diagnose voor mensen met PGM1-deficiëntie

De spierziekte PGM1-deficiëntie is vrij nieuw en niet makkelijk vast te stellen. Dankzij Nijmeegs onderzoek…

Ademhalingsspieren vroeg aangedaan bij ziekte van Pompe

De ademhalingsspieren zijn al vroeg aangedaan bij de ziekte van Pompe. En als er eenmaal…

Cholesterol als uitgangspunt voor behandeling mitochondriële myopathie

Het stimuleren van de aanmaak van cholesterol in de cel lijkt een veelbelovende behandeltechniek voor…

Dankzij samenwerking met Stichting Ziekte van Pompe kan nieuw onderzoek van start

De resultaten van het onderzoek zijn onmisbaar voor de verdere ontwikkeling van gentherapie voor de…

Onderzoek naar mitochondriële myopathie afgerond

Onderzoekers in het Radboudumc zijn meer te weten gekomen over het ziektemechanisme van mitochondriële myopathie.

Gekweekte 3D-spier maakt medicijn testen effectiever