Wetenschappelijk onderzoek
Gentherapie voor de ziekte van Duchenne – "wij willen alles op alles zetten om dit in de kliniek krijgen"
Op 1 januari 2020 ging het Onderzoeksprogramma Gentherapie van start, het grootste en meest ambitieuze…
Lees verder
Een overzicht van het nieuws van het Prinses Beatrix Spierfonds. Lees meer over de organisatie, acties, collecte, evenementen en wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten.
Filteren
Filteren
Reset filtersSluiten
Filter op categorie
Filter op spierziekte
Toon meer
Reset filters
Wetenschappelijk onderzoek
Doorbraak: Gentherapie voor de ziekte van Duchenne krijgt groen licht in de VS
Goed nieuws! De Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit FDA (Food and Drug Administration) heeft de allereerste…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
Francesca Tasca wint Jaarprijs 2022
Verschillende talentvolle jonge onderzoekers maakten recent kans op de Jaarprijs Neuromusculaire Ziekten van het Prinses…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
Gentherapie voor de ziekte van Duchenne – een update
Binnen het Onderzoeksprogramma Gentherapie werken drie onderzoeksgroepen aan gentherapie voor drie verschillende spierziekten. In het…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
“Duchenne-patiënten verdienen een therapie”
De ziekte van Duchenne tast de spieren al op vroege leeftijd aan. Hierdoor belanden Duchenne-patiënten…
Lees verder
Wetenschappelijk onderzoek
Medicijn voor Duchenne voorwaardelijk vergoed
Het medicijn ataluren (merknaam Translarna) voor de ziekte van Duchenne wordt tijdelijk toegelaten tot het…
Lees verder
8 van 14 resultaten zijn geladen.
Laad volgende 6 resultaten
