Een persoonlijke behandelstrategie voor dermatomyositis bij kinderen

Achtergrond van het onderzoek

Juveniele dermatomyositis is een vorm van deze spierziekte die optreedt voor het zestiende levensjaar. De behandeling van juveniele dermatomyositis bestaat uit afweeronderdrukkende medicatie, waaronder prednison, wat veel bijwerkingen kan geven. Er zijn geen betrouwbare bloedtesten voor het meten van de spierontsteking die optreedt bij deze ziekte. Daarom worden alle kinderen op dezelfde manier behandeld. In een eerder onderzoek heeft het team in Utrecht eiwitten gevonden in het bloed die heel goed de ziekteactiviteit kunnen meten, zogenaamde biomarkers.

Doel van het onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of deze biomarkers het beloop van de ziekte en opvlammingen van de ontsteking kunnen voorspellen. Hiervoor hebben de onderzoekers een internationale samenwerking opgezet. De onderzoekers verwachten rond de 200 nieuwe patiënten te kunnen verzamelen. Deze patiënten zullen 2 jaar lang gevolgd worden. Het uiteindelijke doel van de onderzoekers is om op basis van de biomarkers een persoonlijke behandelstrategie te ontwikkelen, dat over- en onderbehandeling van kinderen met juveniele dermatomyositis kan voorkomen.

Tussentijdse resultaten

Afgelopen jaar hebben de onderzoekers voor een groep Nederlandse JDM-patiënten gekeken of ze met gegevens over ziekteactiviteit, metingen van bepaalde stoffen in het bloed (biomarkers) en wiskundige modellen verschillen in de ziekte konden herkennen. De onderzoekers zagen verschillen in ziekteverloop, waarbij een verhoogde biomarkerwaarde samenhang vertoonde met een opvlamming van de ziekte. De volgende stap is om deze metingen te herhalen bij een veel grotere groep JDM-patiënten, door internationaal samen te werken. De onderzoekers hopen dat de modellen dan betrouwbaarder worden en duidelijk laten zien dat de biomarkers echt kunnen voorspellen wanneer de ziekte weer erger zal worden (voorspellend zijn voor opvlamming). Door deze gegevens te koppelen aan eerder gemeten biomarkerprofielen, hopen de onderzoekers bij het begin van de ziekte risicoprofielen te kunnen vaststellen en zo de juiste behandeling kunnen starten.