Een persoonlijke behandelstrategie voor dermatomyositis bij kinderen

Achtergrond van het onderzoek

Juveniele dermatomyositis is een vorm van deze spierziekte die optreedt voor het zestiende levensjaar. De behandeling van juveniele dermatomyositis bestaat uit afweeronderdrukkende medicatie, waaronder prednison, wat veel bijwerkingen kan geven. Er zijn geen betrouwbare bloedtesten voor het meten van de spierontsteking die optreedt bij deze ziekte. Daarom worden alle kinderen op dezelfde manier behandeld. In een eerder onderzoek heeft het team in Utrecht eiwitten gevonden in het bloed die heel goed de ziekteactiviteit kunnen meten, zogenaamde biomarkers.

Doel van het onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of deze biomarkers het beloop van de ziekte en opvlammingen van de ontsteking kunnen voorspellen. Hiervoor hebben de onderzoekers een internationale samenwerking opgezet. De onderzoekers verwachten rond de 200 nieuwe patiënten te kunnen verzamelen. Deze patiënten zullen 2 jaar lang gevolgd worden. Het uiteindelijke doel van de onderzoekers is om op basis van de biomarkers een persoonlijke behandelstrategie te ontwikkelen, dat over- en onderbehandeling van kinderen met juveniele dermatomyositis kan voorkomen.

Eindresultaten

Met dit project hebben de onderzoekers belangrijke biomarkers ontdekt die kunnen helpen bij het voorspellen van de ernst van de ziekte en de respons op behandeling bij mensen met juveniele dermatomyositis. Dit helpt artsen om behandelingen beter af te stemmen en patiënten sneller de juiste zorg te bieden. Ook hebben ze aangetoond dat stijgende niveaus van deze biomarkers vaak wijzen op aankomende opvlammingen van de ziekte, wat artsen in staat stelt om de behandeling proactief aan te passen. Deze doorbraken kunnen bijdragen aan betere, meer gepersonaliseerde behandelingen voor kinderen met JDM, wat zowel hun kwaliteit van leven als hun lange-termijnuitkomsten verbetert.