![Subtypes van CIDP – op weg naar een behandeling op maat Subtypes van CIDP – op weg naar een behandeling op maat](https://admin.spierfonds.nl/wp-content/uploads/2020/03/header-wetenschappelijk-onderzoek-lab-algemeen-15-spierfonds-340x100.jpg)
Subtypes van CIDP – op weg naar een behandeling op maat
Voor de spierziekte CIDP zijn behandelingen beschikbaar, maar deze zijn niet altijd effectief en er is onzekerheid over de beste behandelaanpak en -duur. In dit onderzoek wordt gekeken of een…
Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.
Voor de spierziekte CIDP zijn behandelingen beschikbaar, maar deze zijn niet altijd effectief en er is onzekerheid over de beste behandelaanpak en -duur. In dit onderzoek wordt gekeken of een…
Het ‘complement systeem’, dat onderdeel is van ons afweersysteem, speelt een rol bij het ontstaan van immuun-gemedieerde neuropathieën. In dit onderzoek wordt deze rol verder bestudeerd.
De oorzaak van nemaline myopathie type 6 (NEM6) is inmiddels bekend. De volgende stap is de ontwikkeling van NEM6 tegengaan.
Onderzoekers in het UMC Utrecht hopen met gentherapie een eerste stap te zetten richting een behandeling voor mensen mitochondriële myopathie.
Hoewel er behandelingen beschikbaar zijn voor SMA, blijkt het moeilijk betekenisvolle effecten aan te tonen. Met dit onderzoek willen de onderzoekers bepalen of het meetinstrument GAS gebruikt kan worden om…
In dit onderzoek wordt onderzocht of een geavanceerde MRI-techniek subtiele veranderingen in de spier kan oppikken bij mensen met Becker spierdystrofie. Daarmee kan het een objectief en patiëntvriendelijk instrument zijn…
Dit onderzoek zal meer begrip en inzicht geven hoe spierproblemen ontstaan bij patiënten met myotone dystrofie, en bijdragen aan de ontwikkeling van patiëntgerichte therapieën.
Dit onderzoek richt zich op het begrijpen van de productie en verspreiding van het eiwit DUX4 in de spieren. Met dit onderzoek hopen de onderzoekers meer inzichten te krijgen die…
Sinds 2013 wordt in het Radboudumc een grote groep van meer dan 200 volwassenen en kinderen met FSHD gevolgd. Nu, na tien jaar, biedt dit onderzoek de unieke mogelijkheid om…
Een deel van de mensen met GBS en CIDP maakt zogenoemde paranodale antistoffen aan. Zij reageren vaak slecht op de standaardbehandeling, maar kunnen wel spectaculair verbeteren na behandeling met agressievere…
10 van 109 resultaten zijn geladen.