Druk op Enter om te zoeken of ESC om dit scherm te sluiten.

Lopende onderzoeken

Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.

Filteren

Uitkomstmaten voor kinderen met myotone dystrofie (ANIQc-MD)

Voor myotone dystrofie zijn klinische trials met nieuwe therapieën in aantocht. Maar we hebben nog geen goede manier om het effect van deze therapieën bij kinderen met myotone dystrofie aan…

Lees verder

Meten van myotonie bij myotone dystrofie

Myotonie – het vertraagd ontspannen van spieren – is een symptoom bij myotone dystrofie type 1 en mogelijk een belangrijke graadmeter voor het effect van nieuwe behandelingen. Dit onderzoek zoekt…

Lees verder

Mogelijke nieuwe route naar behandeling voor de spierziekte LAMA2-MD

Momenteel is er geen behandeling voor mensen met de spierziekte LAMA2-MD. Bij een deel van de patiënten wordt een korter, maar mogelijk functioneel eiwit aangemaakt, wat mogelijk de kans biedt…

Lees verder

Excentrisch trainen in het 3D-muscle-on-a-chip model

In eerder onderzoek is de 3D-spier ontwikkeld; een spiertje in miniatuurformaat, gemaakt uit menselijke huidcellen. De spier kan gezond zijn of een spierziekte hebben. Bovendien zijn de spiertjes gekoppeld aan…

Lees verder

SPATIAL-DMD: effect van gentherapie bij Duchenne in kaart

Voor de ziekte van Duchenne zijn wereldwijd nieuwe therapieën in ontwikkeling. In dit onderzoek wordt een nieuwe techniek onderzocht die gebruikt kan worden om het effect van verschillende behandelingen te…

Lees verder

Patiëntenregistratie en natuurlijk beloop myotone dystrofie: deel 3

Voordat nieuwe medicijnen getest kunnen worden bij mensen, moeten we eerst weten hoe de ziekte zich verloopt en hoe we het effect van de behandeling kunnen meten. In 2016 is…

Lees verder

Nationale registratie voor HMSN en gerelateerde aandoeningen

Het aantal onderzoeken gericht op een therapie voor HMSN is wereldwijd sterk toegenomen. Om hierop voorbereid te zijn, wordt in dit project een landelijke HMSN-registratie opgezet.

Lees verder

IMAGiNe: trial readiness voor IgM-geassocieerde neuropathie

De IMAGiNe studie is een groot internationaal onderzoek naar het natuurlijk beloop van IgM-geassocieerde polyneuropathie. Het doel van dit project is om meer patiënten voor de IMAGiNe studie te vinden…

Lees verder

Subtypes van CIDP – op weg naar een behandeling op maat

Voor de spierziekte CIDP zijn behandelingen beschikbaar, maar deze zijn niet altijd effectief en er is onzekerheid over de beste behandelaanpak en -duur. In dit onderzoek wordt gekeken of een…

Lees verder

De rol van complement in immuun-gemedieerde neuropathieën

Het ‘complementsysteem’, dat onderdeel is van ons afweersysteem, speelt een rol bij het ontstaan van immuun-gemedieerde neuropathieën. In dit onderzoek wordt deze rol verder bestudeerd.

Lees verder

10 van 118 resultaten zijn geladen.

Laad volgende 10 resultaten