Druk op Enter om te zoeken of ESC om dit scherm te sluiten.

Lopende onderzoeken

Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.

Filteren

Nationale registratie voor HMSN en gerelateerde aandoeningen

Het aantal onderzoeken gericht op een therapie voor HMSN is wereldwijd sterk toegenomen. Om hierop voorbereid te zijn, wordt in dit project een landelijke HMSN-registratie opgezet.

Lees verder

IMAGiNe: trial readiness voor IgM-geassocieerde neuropathie

De IMAGiNe studie is een groot internationaal onderzoek naar het natuurlijk beloop van IgM-geassocieerde polyneuropathie. Het doel van dit project is om meer patiënten voor de IMAGiNe studie te vinden…

Lees verder

Subtypes van CIDP – op weg naar een behandeling op maat

Voor de spierziekte CIDP zijn behandelingen beschikbaar, maar deze zijn niet altijd effectief en er is onzekerheid over de beste behandelaanpak en -duur. In dit onderzoek wordt gekeken of een…

Lees verder

De rol van complement in immuun-gemedieerde neuropathieën

Het ‘complement systeem’, dat onderdeel is van ons afweersysteem, speelt een rol bij het ontstaan van immuun-gemedieerde neuropathieën. In dit onderzoek wordt deze rol verder bestudeerd.

Lees verder

NEM6: Van ziektemechanisme naar therapie

De oorzaak van nemaline myopathie type 6 (NEM6) is inmiddels bekend. De volgende stap is de ontwikkeling van NEM6 tegengaan.

Lees verder

Gentherapie voor mitochondriële myopathie

Onderzoekers in het UMC Utrecht hopen met gentherapie een eerste stap te zetten richting een behandeling voor mensen mitochondriële myopathie.

Lees verder

Behandeling op maat: een betekenisvolle uitkomst voor elke patiënt met SMA

Hoewel er behandelingen beschikbaar zijn voor SMA, blijkt het moeilijk betekenisvolle effecten aan te tonen. Met dit onderzoek willen de onderzoekers bepalen of het meetinstrument GAS gebruikt kan worden om…

Lees verder

D-TERMINED: MRI als meetinstrument bij spierdystrofie

In dit onderzoek wordt onderzocht of een geavanceerde MRI-techniek subtiele veranderingen in de spier kan oppikken bij mensen met Becker spierdystrofie. Daarmee kan het een objectief en patiëntvriendelijk instrument zijn…

Lees verder

Variabele spierproblemen bij myotone dystrofie

Dit onderzoek zal meer begrip en inzicht geven hoe spierproblemen ontstaan bij patiënten met myotone dystrofie, en bijdragen aan de ontwikkeling van patiëntgerichte therapieën.

Lees verder

Activatie en spreiding van DUX4 bij FSHD

Dit onderzoek richt zich op het begrijpen van de productie en verspreiding van het eiwit DUX4 in de spieren. Met dit onderzoek hopen de onderzoekers meer inzichten te krijgen die…

Lees verder

10 van 112 resultaten zijn geladen.

Laad volgende 10 resultaten