Identificatie van biomarkers voor FSHD
Het doel van dit onderzoek is om biomarkers te vinden voor FSHD. Deze zijn belangrijk voor toekomstig medicijnonderzoek.
Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.
Het doel van dit onderzoek is om biomarkers te vinden voor FSHD. Deze zijn belangrijk voor toekomstig medicijnonderzoek.
Het doel van dit onderzoek is om de krachten van de kleinste eenheden van de spier te meten in de nieuw ontwikkelde 3D-spier of 'muscle-on-a-chip'.
Het doel van dit onderzoek is om beter inzicht te krijgen in waar en wanneer het schadelijke DUX4-eiwit in de spier wordt aangemaakt bij mensen met FSHD.
Het doel van dit onderzoek is om een speciale plaat te ontwerpen waarop 96 3D-spiertjes kunnen groeien en waarvan de spierkracht individueel gemeten kan worden.
In dit onderzoek wordt een nieuwe aanpak in de zorg, capability care, bij mensen met FSHD en myotone dystrofie onderzocht.
In dit onderzoek worden deelnemers van de landelijke studie naar FSHD opnieuw onderzocht. Zo wordt informatie verkregen over hoe de ziekte zich ontwikkeld in de tijd.
Het doel van dit onderzoek is om gebieden in het DNA te vinden die een aanknopingspunt bieden voor de behandeling van FSHD.
Het doel van dit onderzoek is om een miniatuurversie van de spier te kweken op een speciale chip. Deze 3D-spier of muscle-on-a-chip kan gebruikt worden om medicijnen te testen.
10 van 15 resultaten zijn geladen.