Druk op Enter om te zoeken of ESC om dit scherm te sluiten.

Overzicht alle onderzoeken

Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk onderzoek.

Filteren

Verbeterde spierstamceltherapie voor mitochondriële myopathie

Voor mitochondriële spierziekten bestaat nog geen effectieve behandeling. Onderzoekers van de Maastricht University hebben een celtherapie ontwikkeld op basis van de eigen spierstamcellen van de patiënt. Deze behandeling wordt nu…

Lees verder

Excentrisch trainen in het 3D-muscle-on-a-chip model

In eerder onderzoek is de 3D-spier ontwikkeld; een spiertje in miniatuurformaat, gemaakt uit menselijke huidcellen. De spier kan gezond zijn of een spierziekte hebben. Bovendien zijn de spiertjes gekoppeld aan…

Lees verder

Gentherapie voor mitochondriële myopathie

Onderzoekers in het UMC Utrecht hopen met gentherapie een eerste stap te zetten richting een behandeling voor mensen mitochondriële myopathie.

Lees verder

Training in het 3D-muscle-on-a-chip model

In dit onderzoek wordt het systeem aangepast zodat 96 mini-spiertjes tegelijk gemeten kunnen worden. Daarnaast wordt het effect van training op de kwaliteit van de spiertjes bepaald.

Lees verder

Spiermetabolisme in actie bij metabole myopathieën

Dankzij steun van het Spierfonds is het nu mogelijk om werkende 3D-spiertjes te maken uit patiëntcellen. In dit onderzoek gaan de onderzoekers de stofwisseling bij metabole myopathie onderzoeken in 3D-spiertjes…

Lees verder

Een meer natuurgetrouw 3D-muscle-on-a-chip model

In eerder onderzoek is de 3D-spier ontwikkeld. Een miniatuurversie van de spier, gemaakt uit menselijke huidcellen. De spier kan gezond zijn of een spierziekte hebben. Bovendien zijn de spiertjes gekoppeld…

Lees verder

Een nieuw target voor de behandeling van mitochondriële myopathie

Bij het syndroom van Leigh en andere vormen van mitochondriële myopathie hoopt een schadelijk molecuul op. In dit onderzoek wordt gekeken of de verhoogde concentratie van dit schadelijke molecuul verminderd…

Lees verder

Ontwikkeling van antisense therapie voor de ziekte van Pompe

Antisense therapie is een mogelijk behandeling voor erfelijke spierziekten. In dit onderzoek wordt een nieuwe methode getest die de opname van het medicijn kan verbeteren.

Lees verder

Gentherapie voor de ziekte van Pompe

Dit onderzoek is onderdeel van ons Onderzoeksprogramma Gentherapie. Het doel van dit programma is om binnen vijf jaar gentherapie te testen bij mensen met een spierziekte in Nederland.

Lees verder