
Gentherapie voor mitochondriële myopathie
Onderzoekers in het UMC Utrecht hopen met gentherapie een eerste stap te zetten richting een behandeling voor mensen mitochondriële myopathie.
Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.
Onderzoekers in het UMC Utrecht hopen met gentherapie een eerste stap te zetten richting een behandeling voor mensen mitochondriële myopathie.
Bij het syndroom van Leigh en andere vormen van mitochondriële myopathie hoopt een schadelijk molecuul op. In dit onderzoek wordt gekeken of de verhoogde concentratie van dit schadelijke molecuul verminderd…
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van een op maat gemaakt zelfmangementprogramma om kinderen met mitochondriële myopathie te leren omgaan met vermoeidheid.
In dit onderzoek wordt een zelfmanagementprogramma 'Omgaan met vermoeidheid' getest bij mensen met FSHD en mitochondriële myopathie.
In dit onderzoek wordt getest of het stimuleren van de aanmaak van cholesterol in de spiercellen een therapie kan zijn voor mitochondriële myopathie.
Alle berichten zijn geladen.