Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.
Dit onderzoek is onderdeel van ons Onderzoeksprogramma Gentherapie. Het doel van dit programma is om binnen vijf jaar gentherapie te testen bij mensen met een spierziekte in Nederland.
In dit onderzoek wordt de landelijke registratie naar myotone dystrofie verder uitgebreid.
Het doel van dit onderzoek is de werking van de medicijnen te verbeteren die voor myotone dystrofie in het laboratorium ontwikkeld worden.
In dit onderzoek wordt een nieuwe aanpak in de zorg, capability care, bij mensen met FSHD en myotone dystrofie onderzocht.
Het doel van dit onderzoek is om de erfelijke fout te corrigeren in spierstamcellen van mensen met myotone dystrofie.
Het doel van dit onderzoek is om het verband tussen de erfelijk fout en het ziektebeloop bij myotone dystrofie beter te begrijpen.
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen waarom mensen met myotone dystrofie zo verschillend reageren op nachtelijke beademing en welke factoren hierop van invloed zijn.
In dit onderzoek willen de onderzoekers beter inzicht krijgen in de energiebehoefte van mensen met myotone dystrofie om zo gerichte voedingsadviezen te kunnen geven.
10 van 11 resultaten zijn geladen.