Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.
De ziekte van Duchenne wordt veroorzaakt door een genetische afwijking in het dystrofine-gen. Er is nog geen therapie beschikbaar die de genetische oorzaak van de spierziekte aanpakt.
Dit onderzoek is onderdeel van ons Onderzoeksprogramma Gentherapie. Het doel van dit programma is om binnen vijf jaar gentherapie te testen bij mensen met een spierziekte in Nederland.
Het doel van dit onderzoek is om het verlies van spierweefsel, en dus spierfunctie, bij spierdystrofieën tegen te gaan.
Het doel van dit onderzoek is om de nieuwe iTOP technologie te gebruiken om de DNA-schaar in de spiercellen van een Duchenne-model te krijgen en de erfelijke fout te repareren.
In dit onderzoek zal geprobeerd worden de erfelijke fout in spierstamcellen van Duchenne-patiënten te repareren.
Alle berichten zijn geladen.