Logo Spierfonds
Druk op Enter om te zoeken of ESC om dit scherm te sluiten.
Wat is inclusion body myositis?

Inclusion body myositis (IBM) is een spierziekte waarbij de spieren ontstoken zijn en langzaam hun kracht verliezen. De kwaliteit van leven voor iemand met IBM is slecht. Het huidige onderzoek richt zich op het zoeken naar de oorzaak en een nieuwe behandelmethode.

Symptomen van inclusion body myositis

IBM is een spierziekte die bij 4 op de 100.000 mensen voorkomt, vaker bij mannen dan bij vrouwen. De ziekte kenmerkt zich door de langzame achteruitgang van de spierkracht. De spieren zijn ontstoken, worden dunner en raken steeds meer verzwakt, met name in de onderarmen en -benen. Meestal nemen de klachten in de loop der jaren geleidelijk toe, tot mensen uiteindelijk in een rolstoel kunnen belanden. Ook worden de keel- en ademhalingsspieren aangetast. De ziekte treedt vaak pas op na het vijftigste jaar en is in deze leeftijdsgroep de meest voorkomende spierziekte. De kwaliteit van leven van mensen met IBM is slecht. Dit komt door de pijn en de vele beperkingen.

Oorzaak van inclusion body myositis

Iemand met IBM heeft een verstoorde afweerreactie, waardoor het eigen afweersysteem het spierweefsel aanvalt. Waardoor dit komt, is onduidelijk. In zeldzame gevallen is de ziekte erfelijk, met name in de vorm die op vroegere leeftijd voorkomt. Andere oorzaken zijn niet bekend.

Diagnose en behandeling van inclusion body myositis

De diagnose IBM wordt gesteld op basis van de symptomen en verschillende onderzoeken, zoals bloedonderzoek, een MRI-scan en microscopisch onderzoek van het spierweefsel.

Er is nog geen succesvolle behandeling voor IBM. De behandelingen die er zijn, onderdrukken het afweersysteem, maar deze werken niet optimaal.

Levensverwachting van inclusion body myositis

Mensen met IBM hebben een normale levensverwachting.

Onderzoeken naar inclusion body myositis

Huidige stand van wetenschappelijk onderzoek naar inclusion body myositis

Het wetenschappelijk onderzoek naar IBM is wereldwijd vooral gericht op het vinden van de oorzaak en het ontwikkelen van nieuwe behandelmethoden.

Op dit moment hebben wij geen onderzoeken lopen naar inclusion body myositis.

Manieren waarop jij kunt helpen

Collecteren

Een actie starten

Doneren

Nieuws over inclusion body myositis

Laden…
Wetenschappelijk onderzoek

Kris deed met een scholarship onderzoek naar inclusion body myositis

Uitgebreide informatie voor patiënten en familie vind je op de
website van patiëntenvereniging Spierziekten Nederland.